BA/F3激酶穩(wěn)定細胞株現(xiàn)貨:現(xiàn)代新藥研發(fā)的關(guān)鍵首先是尋找，確定和制備藥物作用靶點。在500多個已發(fā)現(xiàn)的藥物靶點里中，GPCR，Ion Channel，Kinase使用的較為廣泛。

激酶(kinase)是一類從高能供體分子（如ATP）轉(zhuǎn)移磷酸基團到特定靶分子（底物）的酶；這一過程謂之磷酸化。許多腫瘤的發(fā)生是由某些與生長相關(guān)的“激酶"發(fā)生突變導(dǎo)致異?；罨?/strong>引起的，因而針對這些突變激酶的抑制劑能夠有效抑制這些激酶的活性，從而達到抑制癌細胞增長的目的。

Ba/F3細胞是小鼠原B細胞，它的生長和增殖需要IL-3的維持。由于各種受體激酶途徑在該細胞系中幾乎不存在，因此為構(gòu)建各種激酶的穩(wěn)定株提供了一個純凈的背景。引入各種表達激酶基因，這些基因能作為Ba/F3的驅(qū)動基因，讓Ba/F3不再依賴IL-3而增殖，進而激酶基因成為Ba/F3增殖依賴的驅(qū)動基因，用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用。

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