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藥物研發(fā) > GPCR藥物評估平臺 > GPCR藥物評估平臺

GPCR藥物評估平臺
名稱 GPCR藥物評估平臺
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特點 科佰生物是提供GPCR相關(guān)解決方案的研發(fā)外包服務(wù)公司,提供一整套的研發(fā)服務(wù),包括GPCR穩(wěn)定細胞株的構(gòu)建、細胞膜的制備、Binding assay、鈣流、第二信使(cAMP、IP-One)、報告基因等等多種檢測方法。不但為客戶提供高品質(zhì)的篩選模型構(gòu)建服務(wù),還提供高通量篩選和compound profiling服務(wù)??瓢凵镓S富的經(jīng)驗將為您提供高品質(zhì)的服務(wù)和高質(zhì)量的結(jié)果。
  • 詳細內(nèi)容

GPCR篩選平臺

G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)廣泛存在于動植物界,也是人體內(nèi)最大的膜受體蛋白家族, 廣泛地參與細胞增殖、分化、遷移等生理活動的調(diào)控。結(jié)構(gòu)特征和在信號傳導中的重要作用決定了其可以作為很好的藥物靶點??捎糜诟腥拘约膊?、心血管疾病、神經(jīng)、精神病、艾滋病、糖尿病等藥物的篩選。

科佰生物是提供GPCR相關(guān)解決方案的研發(fā)外包服務(wù)公司,提供一整套的研發(fā)服務(wù),包括GPCR穩(wěn)定細胞株的構(gòu)建、Binding assay、第二信使(cAMP、IP-One)、報告基因等等多種檢測方法。不但為客戶提供高品質(zhì)的篩選模型構(gòu)建服務(wù),還提供高通量篩選和compound profiling服務(wù)。科佰生物豐富的經(jīng)驗將為您提供高品質(zhì)的服務(wù)和高質(zhì)量的結(jié)果。

Binding assay

受體配體的結(jié)合是藥物作用靶點的起始,研究配體與受體的結(jié)合力的強弱,是評價藥物的重要指標,為以后藥物功能的評價與優(yōu)化奠定基礎(chǔ)??瓢凵锾峁z測受體配體結(jié)合能力的金標準服務(wù)(放射性同位素標記),同時還提供GTP binding服務(wù)(GTP-Eu、GTP-gamma-S),高品質(zhì)的篩選服務(wù),為你研究藥物和靶點的作用指明方向。

第二信使

藥物與GPCR結(jié)合后,GPCR被激活,啟動胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導,按照通路不同,可分為Gq、Gs、Gi,其中Gq通路引起IP-One上升,Gs、Gi伴隨cAMP的上調(diào)和下降,應(yīng)用抗原抗體反應(yīng)檢測IP-One或者cAMP的量,則可反應(yīng)藥物與GPCR的作用強弱。

第二信使的檢測采用HTRF原理,均相方便操作,TRF提高信噪比,靈敏度高,適合大規(guī)模的GPCR藥物篩選。

服務(wù)說明

1. 不同的靶點適合哪一種篩選方法,請事先聯(lián)系我們,為你的實驗做評估;

2. 實驗涉及的藥物、細胞等材料,可由客戶提供,也可查找我們的現(xiàn)貨產(chǎn)品庫,或者由我們代購;

報告基因

藥物與GPCR結(jié)合后,GPCR被激活,啟動胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導,按照通路不同,可分為Gq、Gs、Gi, 三條通路通過不同的效應(yīng)元件,都可以誘導核內(nèi)報告基因(luciferase)的表達,通過檢測luciferase的信號,間接表示藥物對于GPCR的活性。

這套系統(tǒng)的捕捉信號是化學發(fā)光,本底信號低,靈敏度高,適用大部分GPCR,缺點是首先需要建立luciferase的細胞株。

服務(wù)說明

1. 不同的靶點適合哪一種反應(yīng)元件,請事先聯(lián)系我們,為你的實驗做評估;

2. 實驗涉及的藥物、細胞等材料,可由客戶提供,也可查找我們的現(xiàn)貨產(chǎn)品庫,或者由我們代購;

Compound profiling

當你遇到潛在的藥物,但是不知道作用的靶點,或者想知道目的藥物的特異性時,你可以選擇我們公司的compound profiling服務(wù),科佰生物擁有200+GPCR的穩(wěn)定細胞株,可以為你開展大規(guī)模的篩選,找出目的藥物作用的靶點。

服務(wù)說明

1. compound profiling選擇庫時,也由我們幫助推薦;

2. 實驗涉及的藥物、細胞等材料,可由客戶提供,也可查找我們的現(xiàn)貨產(chǎn)品庫,或者由我們代購;

服務(wù)流程

GPCR服務(wù)流程.png

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